儀器校(xiào)準公司分(fēn)享熔點儀的操作方式和使用方法

熔點儀的操作方式和使用方法，快(kuài)來(lái)跟儀器校(xiào)準公司的小編來(lái)一起看(kàn)一看(kàn)吧(ba)！
1、矽油的灌入用注射器（附件(jiàn)）吸取矽油（附件(jiàn)）10ml從(cóng)溢出口注入，重複6次，共需注入60ml矽油，然後将溢油瓶套在溢出口上（如(rú)長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替矽油）。
2、油浴管的更換首先取下溢油瓶，然後卸下側闆；用手伸進儀器箱體(tǐ)内，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然後豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。把油管裝入儀器内，按上述方法相(xiàng)反次序進行。1.目的規範分(fēn)析人員(yuán)的儀器操作，确保分(fēn)析儀器的正常使用。2.範圍本操作規程适用于所有的該型号的分(fēn)析儀器。
3、基本操作裝樣将樣品置于瓷研缽内，輕輕研碎成盡可能細密的粉末，以得(de)到均一的樣品。取一支或數支清潔、幹燥的熔點管，将其開口端插入樣品中，裝入樣品。取一長約0.8米的幹燥玻璃管，直立于玻璃闆上，将裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次，使熔點管内樣品緊縮至3-4mm高。如(rú)果同時測兩個樣品進行比較，樣品的高度應該一緻,以确保測量結果的一緻性。所測的是易分(fēn)解或易脫水樣品，應将熔點管另一端熔封。熔點測定打開儀器電源開關，預熱10min後，設置起始溫度和升溫速率。将熔點管插入樣品插座，保持3-5min後，按升溫鍵開始測定，儀器面闆自(zì)動顯示熔化曲線。根據熔化曲線，讀(dú)出初熔溫度和終熔溫度。待爐溫下降到起始溫度後，重複測定，讀(dú)取算術平均值爲測定結果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大(dà)于1℃。3.3關機3.3.1将熔點儀起始溫度設置爲30℃，待儀器溫度達到設置溫度後，關閉熔點儀電源開關。
4、注意事(shì)項樣品必須烘幹并嚴格按照(zhào)要求制備樣品和裝樣。樣品裝樣的好壞及一緻性将直接影(yǐng)響測量讀(dú)數的準确性，裝樣不好可能導緻熔化曲線出現波谷或長距離(lí)的不連續，此時的測量值僅供參考。熔點儀的最高升溫溫度爲300℃，故起始溫度不可超過300℃，經常在高溫度下使用儀器會造成儀器不靈敏。熔點管插入儀器前用軟布将外面玷污的物質清除，否則日(rì)久後插座下面會積垢，導緻傳熱不良，熔點檢測不準确。在裝樣的過程中，要帶上手套，以防刺激性樣品粉末沾在手上。用後的熔點管不可随意丢棄，須放(fàng)在專門(mén)的盒子裡，統一處理。